Реклама

Премьера новой программы пингви-шоу ЛАСТА-РИКА

Оформи подписку на газету «Караван+Я»

Девочке из Ржева нужны средства на операцию

04.02.2019
Девочке из Ржева нужны средства на операцию

Диагноз  3-летней Арины Цветковой — односторонняя (левосторонняя) микротия ушной раковины и атрезия слухового прохода. В редакцию «Каравана обратилась мама девочки Алёна:

«Родилась наша доченька 12 января 2016 года. Многие мамы поймут те эмоции, когда на свет появляется их ребёнок. Медсестра осматривает ребёнка и сообщает, что нет ушка. В тот момент я была просто в шоке. В голове куча вопросов… Почему? Как? Из-за чего?

В роддоме на мои вопросы ничего толком не отвечали. У вас девочка, волосы отрастут и ничего страшного, а потом пластику сделаете и всё.

Немного отойдя от родов и шока, я начала искать информацию в интернете. И случайно наткнулась на группу тех людей, кто столкнулся с такой же проблемой. Изучила всё, что там было. Там же узнала о клинике в Калифорнии, о возможности восстановления слуха и сделать пластику ушка. В апреле 2017г. мы побывали на конференции и встретились с врачами: доктор Райниш (пластический хирург) и доктор Роберсон (отохирург). После личной беседы, и осмотра Арины, доктор Роберсон, посмотрев наши снимки Компьютерной Томографии височных костей, поставил нам оценку 8 баллов из 10 на открытие слухового прохода, а это 80-90 процентов, что Арина будет слышать. Нам смогут восстановить барабанную перепонку. Доктор Райниш с помощью импланта «Medpor» создаст ушную раковину, размером и формой, как наше здоровое ушко.

Это единственные врачи в мире, чьи операции успешные, и самое главное: восстанавливают слух до 100%.

Про открытие слухового прохода лор-врач и сурдолог, у которых мы наблюдаемся, пояснили, что успешных операций в России на сегодняшний день нет. А операция по пластике уха возможна не раньше возраста 7-10 лет из реберного хряща ребенка. Т.е. у ребенка берут хрящи 7-8-9 ребер, и из них формируют подобие ушной раковины, что очень болезненно для организма и часто приводит к дальнейшей деформации грудной клетки. И эта операция проводится в 3-4 этапа с промежутками около года. Причем ушко, вовсе не похоже на здоровое. Оно не оттопырено, приплюснуто к голове, т.е. лишь очертания. Для чего такие мучения, когда результат их совсем не оправдывает.

Своему ребёнку хочется дать самое лучше и сделать все возможное, чтобы Ариша слышала и развивалась без отставаний, как все здоровые дети. Фонды нам пока отказывают, причины разные: не работают с таким диагнозом, много заявок в очереди, не сотрудничают с США и т.д. Мы уже год ведём сбор, и половина суммы собрана. Помогают родные, близкие, жители города и т.д».

Сумма сбора: 82 000$ /1$- 67₽/ 5 494 000₽. Собрано на 1 февраля - 2 788 110.4 ₽. ОСТАЛОСЬ СОБРАТЬ — 2 705 889,6₽.

Реквизиты:
Карта Сбербанк- 4276 6300 1415 2618 (Алёна Александровна Ц.).
МТС деньги — +79190686220
QIWI ±79190686220
Яндекс. Кошелек 4100 1466 6941 199
PayPal — https://www.paypal.me/alenatsvet

Группа помощи — https://vk.com/club158220375.